La agencia reguladora de medicamentos de la Unión Europea señaló este miércoles que los casos de trombosis deben considerarse como efecto secundario de la vacuna contra COVID-19 de AstraZeneca. Indica que “tras un análisis en profundidad, ha llegado a la conclusión de que los casos notificados de coágulos de sangre inusuales tras la vacunación con AstraZeneca #COVID19vacuna deben figurar como posibles efectos secundarios de la vacuna “. Emer Cooke, EMA’s Exec. Director: “The #PRAC, after an in-depth analysis, has concluded that the reported cases of unusual blood clots following vaccination with AstraZeneca #COVID19vaccine should be listed as possible side effects of the vaccine.” — EU Medicines Agency (@EMA_News) April 7, 2021 Asimismo, destaca que “el comité de expertos de la EMA sobre seguridad de los medicamentos (#PRAC ) ha confirmado que los beneficios de la vacuna AstraZeneca para prevenir #COVID19 en general superan los riesgos de efectos secundarios “. Emer Cooke, EMA’s Exec. Director: “EMA’s expert committee on the safety of medicines (#PRAC) has confirmed that the benefits of the AstraZeneca vaccine in preventing #COVID19 overall outweigh the risks of side effects.” — EU Medicines Agency (@EMA_News) April 7, 2021 La agencia reguladora de medicamentos de la Unión Europea dijo que están trabajando con autoridades nacionales competentes de los Estados miembros de la UE y la empresa para asegurarse de que estos riesgos se comuniquen de forma proactiva a los profesionales de la salud. La EMA señala que es “importante que tanto las personas vacunadas como los profesionales de la salud sean conscientes de los signos y síntomas de estos trastornos inusuales de la coagulación de la sangre y pueden detectarlos rápidamente para minimizar el riesgo “.